Az adenozin 2A receptor és a katepszin D proteáz kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata

Printer-friendly versionPrinter-friendly version
Conference: 
2015/2016. tanév
Session: 
Molecular biology
Presenting author
Name (format for foreign students: Last Name, First Name): 
Skopál Adrienn

Abstract data

Előadás címe: 
Az adenozin 2A receptor és a katepszin D proteáz kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata
Abstract: 

Munkacsoportunk korábban azonosította az adenozin 2A receptor C-terminális domén (A2Ac) és a katepszin D (CtsD) fehérje kölcsönhatását egér peritoneális makrofágokban (IPMQ).
Az A2A az adenozin receptorok családjába tartozó G-fehérje kapcsolt transzmembrán receptor, amely rendelkezik egy 122 aminosavból álló, flexibilis intracelluláris doménnel. Ez a domén lehetővé teszi, hogy az A2A nem csak receptorként funkcionál, hanem fehérje-fehérje kölcsönhatások kialakításában is részt vesz.
A CtsD egy aszpartil proteáz, amely sejtek lizoszómájában található, azonban a sejtalkotó membránjának sérülése következtében kiszabadulhat a sejtplazmába és kölcsönhatásba léphet más fehérjékkel. Korábban azonosították a szfingozin kináz 1, X-kapcsolt apoptózis-gátló fehérje (XIAP), B-sejtes limfóma-2 (Bcl-2) fehérjéket, mint a CtsD sejtplazmában található szubsztrátjait és igazolták az apoptózis indukálásában betöltött szerepét.
Célunk az volt, hogy megvizsgáljuk az A2Ac szubsztrátja lehet-e a CtsD enzimnek. Ennek érdekében az A2Ac domént GST-fúziós fehérje formában fejeztettük ki E. coli BLR jelű baktérium törzsben. A rekombináns fehérjét Magne-GST eljárással tisztítottuk a baktérium sejtek felülúszó frakciójából és felhasználtuk CtsD enzimaktivitás vizsgálatokhoz. A CtsD enzimet specifikus antitest alkalmazásával egér IPMQ sejtekből izoláltuk immunprecipitációval. Az immunkomplex aszpartil proteáz aktivitását fluoreszcensen jelölt oligopeptid szubsztrát alkalmazásával mutattuk ki, az enzim specifikusságát pedig aszpartil proteáz inhibitor (pepstatin A) gátlással igazoltuk. Ezt követően a rekombináns GST-A2Ac-t az aktív CtsD enzim jelenlétében inkubáltuk és SDS-PAGE módszerrel ellenőriztük, hogy proteolitikus hasítás következtében lebomlik-e az A2Ac fehérje.
Vizsgálatunk eredményeként, azt tapasztaltuk, hogy a makrofágokból izolált CtsD enzim nem hasította az A2Ac doménjét, tehát nem szubsztrátja a makrofág sejtekből izolált proteáznak.
Továbbiakban az A2A receptor és a CtsD lokalizációját kívánjuk ellenőrizni a makrofágokban. Ennek érdekében mCherry fehérjével fúzionálva kívánjuk kifejezni és nyomon követni a receptort.

First tutor
Name: 
Dr. Kókai Endre
Department: 
Orvosi Vegytani Intézet

Támogatók: Támogatók: Az NTP-TDK-14-0007 számú, A Debreceni Egyetem ÁOK TDK tevékenység népszerűsítése helyi konferencia keretében, az NTP-TDK-14-0006 számú, A Debreceni Egyetem Népegészségügyi Karán folyó Tudományos Diákköri kutatások támogatása, NTP-HHTDK-15-0011-es A Debreceni Egyetem ÁOK TDK tevékenység népszerűsítése 2016. évi helyi konferencia keretében, valamint a NTP-HHTDK-15-0057-es számú, A Debreceni Egyetem Népegészségügyi Karán folyó Tudományos Diákköri kutatások támogatása című pályázatokhoz kapcsolódóan az Emberi Erőforrás Támogatáskezelő, az Emberi Erőforrások Minisztériuma, az Oktatáskutató és Fejlesztő Intézet és a Nemzeti Tehetség Program