Mutáns Shaker-IR kálium csatorna C-típusú inaktivációból való visszatérésének tanulmányozása nyitott állapotban rögzített aktivációs kapu mellett

Nyomtatóbarát változatNyomtatóbarát változat
Konferencia: 
2012/2013. tanév
Tagozat: 
Biofizika, elektrofiziológia, kísérletes onkológia, jelátvitel, bioinformatika
Előadó szerző adatai
Név (format for foreign students: Last Name, First Name): 
Zákány Florina

Előadás adatai

Előadás címe: 
Mutáns Shaker-IR kálium csatorna C-típusú inaktivációból való visszatérésének tanulmányozása nyitott állapotban rögzített aktivációs kapu mellett
Összefoglaló: 

A Shaker-IR kálium csatorna két kapuval, egy aktivációs és egy a C-típusú inaktivációért felelős inaktivációs kapuval rendelkezik. Korábban bizonyítást nyert, hogy a két kapu egymással csatolt, az inaktivációs kapu állapota befolyásolja az aktivációs kapu mozgását. A munkám során arra kerestem a választ, hogy ez a csatolás kettős természetű-e, vagyis az aktivációs kapu nyitott állapotban való rögzítése befolyásolja-e az inaktivációs kapu nyitását, így a csatornák inaktivált állapotból való visszatérését.
Méréseimhez olyan mutáns Shaker-IR csatornát használtam, amelyben az S6-os transzmembrán helikális szegmentumok a 476-os pozíciókban ciszteineket tartalmaztak. Nyitott aktivációs kapu mellett intracellulárisan alkalmazott Cd2+ hatására az alegységek 476-os pozícióban levő ciszteinje és egy szomszédos alegység 486-os pozíciójában található natív hisztidinje között létrejövő Cd2+-híd révén az aktivációs kapu nem tud bezáródni, így az a nyitott állapotban rögzíthető. A méréseket tsa_201 sejtekbe transzfektált T449A/V476C csatornákon végeztem a patch-clamp technika feszültség-zár üzemmódjában inside-out konfigurációban.
Kísérleteimben 2 s hosszúságú, -120 mV-ról +50 mV-ra történő depolarizáló impulzusokat alkalmaztam először Cd2+ hiányában, majd Cd2+ jelenlétében. Az egyes impulzusok közti idő mindvégig 60 s volt, ami a kontroll körülmények között elegendő a csatornák inaktivált állapotból zárt állapotba való visszatéréséhez. A 20 mikroM-os Cd2+ koncentrációjú oldatot gyorsperfúzós rendszerrel, különböző időtartamokban (0,2 s illetve 1 s) vezettem a kitépett patchre. A Cd2+ expozíció kezdetén a csatornák teljes inaktivációja volt megfigyelhető.
Kontroll körülmények között a depolarizáló impulzusok során kapott csúcsáramok értéke nem változott. Ezzel szemben Cd2+ jelenlétében a csatornák kisebb hányada tért vissza az inaktivált állapotból a zárt állapotba, így az egymást követő impulzusok során kapott csúcsáramok értéke a Cd2+ expozíció időtartamától függően irreverzibilisen csökkent (n=4). Mindez azt támasztja alá, hogy az aktivációs kapu záródása alapvető feltétele az inaktivációs kapu nyitásának, ezáltal a csatornák inaktivált állapotból való visszatérésének.

1. témavezető adatai
Név: 
Dr. Szántó G. Tibor
Intézet / Tanszék/ Klinika: 
Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
2. témavezető adatai
Név: 
Dr. Panyi György
Intézet / Tanszék/ Klinika: 
Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
Díj: 
2. díj

Támogatók: Támogatók: Az NTP-TDK-14-0007 számú, A Debreceni Egyetem ÁOK TDK tevékenység népszerűsítése helyi konferencia keretében, az NTP-TDK-14-0006 számú, A Debreceni Egyetem Népegészségügyi Karán folyó Tudományos Diákköri kutatások támogatása, NTP-HHTDK-15-0011-es A Debreceni Egyetem ÁOK TDK tevékenység népszerűsítése 2016. évi helyi konferencia keretében, valamint a NTP-HHTDK-15-0057-es számú, A Debreceni Egyetem Népegészségügyi Karán folyó Tudományos Diákköri kutatások támogatása című pályázatokhoz kapcsolódóan az Emberi Erőforrás Támogatáskezelő, az Emberi Erőforrások Minisztériuma, az Oktatáskutató és Fejlesztő Intézet és a Nemzeti Tehetség Program