Munkám során CD1 molekulákat expresszáló sejtvonalakat hoztam létre. A CD1 molekulák glikolipid antigének prezentálására képesek speciális CD1-függő T-limfociták számára. Távlati célunk olyan T sejtvonalak előállítása, melyek CD1 molekulák segítségével ismerik fel a prezentált antigéneket. Ezeknek a sejteknek a segítségével betekintést nyerhetünk a mikobaktériumok elleni T-sejtes immunválaszba, illetve a CD1-függő T sejteknek a dendritikus sejteken keresztül történő korai immunválaszt szabályozó szerepébe. Ennek előállításához MHC-molekulákat a membránján nem, vagy csak elenyésző mennyiségben prezentáló sejtvonalra volt szükségünk, hogy elkerülhető legyen az alloreakció, és ezzel együtt a tervezett vizsgálataink szempontjából kedvezőtlen alloreaktív T-sejtvonalak létrehozása. A feladatra a K562 sejtvonal felelt meg a legjobban, melybe külön-külön CD1a, b és c molekulákat kódoló pcDNA3 plazmidokat transzfektáltunk. A plazmid rezisztencia génjei lehetővé tették, hogy G418 antibiotikumos szelekciót hajtsunk végre a CD1 molekulákat nem expresszáló sejtekkel szemben. A transzfekciók sikeresnek bizonyultak, habár a számunkra legérdekesebb CD1a molekulát expresszáló sejtvonal egyelőre nem mutat stabil expressziót. Ezt további geneticinnel történő kezeléssel és újraklónozásokkal igyekszünk korrigálni, de ennek szüneteltetésével jelenleg még a CD1a+ és CD1a- sejtek aránya a negatív vonal felé tolódik.