Bevezetés:

A hatóanyagok rossz biohasznosulása miatt a szemészeti terápiás rendszerek formulálása gyógyszertechnológiai szempontból nagy kihívást jelent. Kísérletsorozatunkban célul tűztük ki humán cornealis epithelsejt (HuLi) modellrendszer beállítását a Gyógyszertechnológiai Tanszéken. Preformulációs kísérletként a napjainkban széleskörűen alkalmazott műkönnyek biokompatibilitási vizsgálatait végeztük, valamint a különböző penetrációfokozó segédanyag, modellvegyület corneális epithelsejten keresztüli transzportjára gyakorolt hatását vizsgáltuk.

Anyagok és módszerek:

A corneális epitheliális limbus a DE Szemészeti Klinika munkatársainak preparátuma. A sejtek szeparálását a Biotechnológiai és Mikrobiológiai Tanszék munkatársai végezték. A tanszékünk körülményeire adaptálva a sejteket, meghatároztuk a kísérletekhez megfelelő passzázs számot. MTT assay segítségével vizsgáltuk a leggyakrabban használt műkönnyek biokompatibilitását. A sejteket kétkompartmentes modellbe szélesztve vizsgáltuk különböző segédanyagok Lucifer Yellow átjutására gyakorolt hatását.

Eredmények:

A citotoxicitási vizsgálatok alapján megállapíthatjuk, hogy a választott szemcseppek széles körben tolerálhatóak, azonban megállapítható kompatibilitási különbség. Transzportvizsgálatunk során pedig azt találtuk, hogy a két segédanyag képes fluoreszcens modellhatóanyag átjutását fokozni, ezáltal a biohasznosíthatóságot növelni.

Következtetés, összefoglalás:

A HuLi sejtek alkalmasak a szemészeti készítmények tolerálhatósági és biokompatibilitási vizsgálataira, a beállított transzportmodelleken a továbbiakban széles körben tesztelhetünk penetrációfokozó segédanyagokat annak érdekében, hogy jó biohasznosulású szemészeti terápiás rendszereket fejlesszünk.