A betegek által leginkább kedvelt gyógyszerbeviteli lehetőség a perorális út. Egyszerű, kényelmes, s a megfelelő technológia megválasztásával pontos adagolás biztosítható. Napjainkban egyre inkább előtérbe kerülnek a módosított hatóanyag-leadású készítmények, mind a megfelelő terápiás hatás elérése, mind a beteg compliance növelése érdekében. A nyújtott hatóanyag-leadású mátrixtablettákat elemezve a hatóanyag a polimer vázból szabadul fel a vékonybélben egyenletesen, időben elnyújtva, ezzel hosszabb ideig állandó plazmaszintet biztosítva. A Carbopolok akrilsav polimerek. Többféle funkcióval lehetnek segédanyagok különböző gyógyszerformák előállításánál, irányított hatóanyag-leadású és nyújtott hatóanyag-leadású mátrixtabletták készítése során is alkalmazhatók. Vizsgálatainkhoz Carbopol 71G-t, Noveon® AA-1 polycarbophil USP-t, 974 PNF-et, és 971 PNF-et használtunk fel, kézi tablettázógéppel hidrofil mátrixtablettákat préseltünk belőlük, melyek hatóanyaga 70 mg szilimarin volt. Ezt különféle β-ciklodextrinekkel komplexáltuk, így javítva a szilimarin rossz vízoldhatóságát. A ciklodextrinek zárt gyűrűs vegyületek. Alkalmasak zárványkomplexek képzésére. A felhasznált ciklodextrinek: Methylatid β-CD DS-12, Heptakis (2,6-di-O-methyl)- β-CD, Random methyl β-CD és a (2-Hydroxypropyl)- β-CD. Az így elkészített tablettákat kioldódás-vizsgálatnak vetettük alá. A legoptimálisabb kioldódást a Methylatid β-CD és a Noveon® AA-1 polycarbophil USP kombinációja adta. A 13 órás mérési program végére a hatóanyag-tartalom teljes mennyisége kioldódott, eredményként egyenletes kioldódási görbét kaptunk.
Kísérletünkben megvizsgáltunk egy forgalomban lévő, 70 mg szilimarin hatóanyag-tartalmú tablettát is, amely a hatóanyagát mindössze két óra alatt teljesen leadta. Mindez megerősítette azon feltételezésünket, hogy a Carbopolok és β-ciklodextrinek alkalmazásával egy vízben rosszul oldódó hatóanyagból is lehetőség nyílik a modern terápiának megfelelő nyújtott hatóanyag-leadást elérni.
A legoptimálisabb kioldódást biztosító tabletta vizsgálatát megismételtük, a mérési időpontokban kapott mintákat MTT citotoxicitási vizsgálatnak vetettük alá. Vizsgálatainkat Caco2 sejtvonalon végeztük.