A neutrophil granulociták a természetes immunitás fontos sejtcsoportját képezik. Ezek a fagocitózisra képes sejtek a szervezetet érő fertőzésekben, gyulladásos folyamatokban gyorsan mobilizálódnak. A neutrophilek funkcióját számos tényező befolyásolhatja, többek között az immunválasz szabályozásában kulcsfontosságú szerepet betöltő regulatív T sejtek is. A fagocita funkció vizsgálata kiemelkedően fontos a fagocitákat érintő immunhiányos állapotok esetében.
Munkánk során a fagocita aktivitás mérésére alkalmas áramlási citometriás módszereket állítottunk be. Az egyik módszer segítségével mérni tudjuk a reaktív oxigén gyökök ( ROS ) felszabadulásának mértékét ( oxidatív burst ), a másik pedig a bekebelezési folyamat hatékonyságát vizsgálja. A vizsgálat során arra voltunk kíváncsiak, hogy a bekebelezés folyamata, illetve a reaktív oxigén gyökök felszabadulása milyen összefüggésben áll a regulatív T sejtek számával.
Eredményeink azt mutatják, hogy mind a reaktív oxigén gyökök felszabadulása, mind a bekebelezés hatékonysága fordított arányban áll a regulatív T sejtek arányával. A neutrophilek ROS termelése és a thrombicyták száma között szignifikáns negatív korrelációt kaptunk. A monociták esetében a ROS termelés és a regulatív T sejtek közötti negatív kapcsolat megléte kevésbé volt nyilvánvaló.
Összefoglalva, a két módszerrel történő fagocita aktivitás vizsgálat során kapott eredmények azt mutatják, hogy a neutrophilekben az oxidatív burst folyamata, a bekebelezés hatékonysága negatív korrelációt mutat a regulatív T sejtek számával, valamint a thrombocytaszámmal. A lehetséges szabályozási folyamatok feltérképezése további kísérleteket igényel.