Hajdú-Bihar és Szabolcs-Szatmár-Bereg megye gyom-kenderrel (Cannabis Sativa L.) szennyezett területeiről származó minták THC tartalmának vizsgálata

Nyomtatóbarát változatNyomtatóbarát változat
Konferencia: 
2010/2011. tanév
Tagozat: 
Farmakológia, Gyógyszerésztudományok
Előadó szerző adatai
Név (format for foreign students: Last Name, First Name): 
Molnár Márió

Előadás adatai

Előadás címe: 
Hajdú-Bihar és Szabolcs-Szatmár-Bereg megye gyom-kenderrel (Cannabis Sativa L.) szennyezett területeiről származó minták THC tartalmának vizsgálata
Összefoglaló: 

Munkám célja a Hajdú-Bihar- és Szabolcs-Szatmár-Bereg megye egyes területeiről gyűjtött vadkender (Cannabis Sativa L.) növényi minták THC-tartalmának összehasonlítása.
A THC-tartalom megmutatja, hogy a növény milyen mennyiségben tartalmazza a pszichoaktivitással bíró delta-9-tetrahidro-kannabinolt, így a drogtartalomból meg tudjuk állapítani, hogy az eléri-e az illegális határt.

Vizsgálatom a megyék más-más településeiről gyűjtött vadkendereinek drogtartalmát hivatott összehasonlítani. Ezen meghatározás egy kísérletsorozat része, nem egyszeri mérés. Bár a két megye szomszédos és a csapadék illetve a napsugárzás közel azonos, mégsem lehetünk benne biztosak, hogy a területeken termesztett és vadon nőtt növények fejlődése azonos.
Munkám a két megye 75 településéről gyűjtött minták méréshez való megfelelő speciális előkészítésével kezdődött: szárítás, porítás, homogenizálás, szerves oldószerben történő oldás és bepárlás.
Gázkromatográf-tömegspektrometria (GC-MS) és nagyteljesítményű folyadék kromatográfia (HPLC-DAD) segítségével történtek az elemzések. A gázkromatográf-tömegspektrometriás detektor méri az elválasztott komponens valamely tulajdonságát és mennyiségével arányos jelet ad. A kapott jel időbeni változása adja a kromatogramot, a görbe alatti terület lesz arányos az alkotó mennyiségével. A tömegspektrumok segítségével tökéletesen jellemezhetőek a gázkromatográffal szétválasztott komponensek. A folyadék kromatográfia a szilárd állófázis és folyadék mozgófázis közötti megoszláson alapul. A minőségi analízist a retenciós idők, illetve a teljes UV-spektrumok összehasonlításával végezzük. A kromatográfiás csúcs alatti terület arányos a csúcshoz tartozó komponens koncentrációjával. Ezek segítségével állapítottuk meg a különböző területekről származó minták THC tartalmát.

1. témavezető adatai
Név: 
Posta János
Intézet / Tanszék/ Klinika: 
Igazságügyi Orvostani Intézet

Támogatók: Támogatók: Az NTP-TDK-14-0007 számú, A Debreceni Egyetem ÁOK TDK tevékenység népszerűsítése helyi konferencia keretében, az NTP-TDK-14-0006 számú, A Debreceni Egyetem Népegészségügyi Karán folyó Tudományos Diákköri kutatások támogatása, NTP-HHTDK-15-0011-es A Debreceni Egyetem ÁOK TDK tevékenység népszerűsítése 2016. évi helyi konferencia keretében, valamint a NTP-HHTDK-15-0057-es számú, A Debreceni Egyetem Népegészségügyi Karán folyó Tudományos Diákköri kutatások támogatása című pályázatokhoz kapcsolódóan az Emberi Erőforrás Támogatáskezelő, az Emberi Erőforrások Minisztériuma, az Oktatáskutató és Fejlesztő Intézet és a Nemzeti Tehetség Program