Nyomtatóbarát változat

Napjainkban az onkológiai kutatások egyik kiemelt területe a molekulárisan célzott terápiában targetként használható receptorok vizsgálata. Ígéretes célpontnak tűnnek a peptidhormon-receptorok, köztük a vazoaktív intesztinális peptid (VIP) receptorai is. A VIP receptorai nemcsak normál szövetekben expresszálódnak, hanem több különböző tumorfajtában is kimutatták jelenlétüket. Ez alapján valószínűsíthető, hogy a VIP az eddig ismert fiziológiás hatásain túl patológiás folyamatokra is befolyással lehet.
Munkánk során a VIP két receptorának (VPAC1 és VPAC2) mRNS szintű expresszióját vizsgáltuk humán tüdőkarcinómában. 20 darab műtéti mintából a szövetek homogenizálását követően totál RNS-t izoláltunk, majd reverz transzkripció segítségével cDNS-t nyertünk. A receptorok génjeire tervezett specifikus primerek segítségével polimeráz láncreakciót végeztünk, majd agaróz gélelektroforézissel és géldokumentációs rendszerrel értékeltük az eredményeket.
A VPAC1 receptor a vizsgált minták közül nyolcban (40%) volt kimutatható, míg VPAC2 expressziót egy esetben (5%) igazoltunk. Kísérleteinket a jövőben fehérje szintű vizsgálatokkal illetve kvantitatív eredményeket szolgáltató módszerekkel (immunhisztokémia, real-time PCR) kívánjuk folytatni.
A peptidhormon-receptorok a modern daganatterápia és diagnosztika lehetséges célpontjait képezik, melyek közül a VIP receptorai is ígéretes lehetőséget jelentenek a daganatok elleni harcban. Eredményeinkkel szeretnénk hozzájárulni a VIP-ről meglévő ismeretek bővítéséhez és a rosszindulatú daganatos megbetegedések patofiziológiai mechanizmusának pontosabb felderítéséhez. Ezen ismeretek birtokában lehetőség kínálkozik molekulárisan célzott tumorterápiára alkalmas VIP-analógok és VIP-receptor antagonisták kifejlesztésére.